Битка за живот: Болните от епилепсия трудно си набавят лекарства

В Международния ден на хората с епилепсия ви срещаме с една жена, която от години води битка за оцеляване.

Епилепсията е неврологично заболяване, което не може да се излекува, но при 70% от случаите пристъпите може да се контролират с лекарства. Болните от епилепсия в България са над 70 хил.

Тя е около 55-годишна дама от София, епилептик от 35 години. Предпочита да остане анонимна. Разказва за многото проблеми, които следват болните от епилепсия у нас.

"Проблемите с набирането на лекарствата в случая много нуждаещо лекарство Тигритол 200 и Ривотрил, което много от населението употребяват тези лекарства, има много болни и не може да се набавят. Всеки набавя с близки и роднини, които заминават в чужбина, в случая аз го набавям от Гърция, Турция, Македония, дори и Франция", разказа тя.

свързани

Липсват жизненоважни медикаменти за болни от епилепсия

Липсват евтини медикаменти за болните от епилепсия

"Казват, че има аналози на тези лекарства. Изобщо за това заболяване не може да се смени лекарството. Най-малката промяна дори от същия вид почват проблемите, припадъците, при които човек вече става невалиден, неспособен за себе си за обществото", каза още жената.

С този проблем често се сблъскват Веска Събева и синът ѝ, който страда от епилепсия, те набавят лекарства от Белгия. Преди 23 години Веска създава Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Днес асоциацията събира дарения за подвижна апаратура и помага на болните и техните близки в борбата със заболяването.

"Това беше далечната 1996 година, когато моят син беше все още малък. Като родител не знаех какво да правя и тогава, мислейки в нощите, които не спях, мислейки какво е най-доброто, ми се стори, че обединението на родителите би било пътят напред", обясни председателят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия Веска Събева.

Въпреки че Здравната каса вече ще заплаща апаратите за вагостимулиращия нерв, не само за деца, но и за възрастни, проблемите остават.

"Мисля, че един от основните проблеми, който остава и с който сме единомишленици с госпожа Събева, е липсата на много лекарства. Хирургията на епилепсията се развива, алтернативните методи продължават да навлизат, за нещастие класическото медикаментозно лечение е ограничено", заяви неврологът доц. Димова от УМБАЛ "Св Иван Рилски".

Днес приключи инициативата Световното бюро по епилепсия и Асоциацията на родители на деца с епилепсия "50 милиона стъпки за хората с епилепсия".

Инициативата успя да събере над 6000 лв дарения за подвижнa апаратура за диагностициране на епилепсия и други неврологични заболявания, получи дарение автомобил за нуждите на Дневен център за деца с Епилепсия в София и започна работа по откриване на нови детски центрове в Русе и други градове в страната.

Вижте повече в репортажа на Габриела Ангелова.

Харесайте страницата ни във Facebook ТУК