Популярните лекарства за отслабване под лупа след над 200 докладвани смъртни случая

Повече от 200 смъртни случая, за които има съмнения, че може да са свързани с популярни лекарства за отслабване, са били докладвани на здравните регулатори, показват последни данни.

Освен това са подадени сигнали за над 158 000 нежелани реакции, свързани с тези медикаменти.

Всеки, който смята, че дадена нежелана реакция може да е причинена от лекарство, може да я съобщи чрез системата Yellow Card на Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти (MHRA).

Сигнали за реакции при Мунджаро, Вегови и Саксенда

Данните от системата показват, че са регистрирани 106 189 нежелани реакции, включително стомашно-чревни проблеми, както и 120 смъртни случая, за които има съмнения, че са свързани с тирзепатид - активното вещество в лекарството Мунджаро.

При семаглутид - активната съставка в медикамента за отслабване Вегови, както и в лекарствата за диабет Оземпик и Рибелсус, са докладвани 48 089 нежелани реакции и 59 смъртни случая.

Общо 4491 нежелани реакции и 37 смъртни случая са били съобщени като потенциално свързани с лираглутид, активното вещество в Саксенда, който също се използва за лечение на диабет под други търговски наименования.

Докладваните случаи не доказват причинно-следствена връзка

От MHRA уточняват, че подадените сигнали за нежелани реакции и смъртни случаи чрез системата Yellow Card не означават задължително, че лекарството е причинило съответната реакция или смърт.

Те показват единствено, че подателят на сигнала е имал съмнение за възможна връзка между медикамента и настъпилото събитие.

"Важно е тези сигнали да бъдат разглеждани в контекста на милионите предписания за GLP-1 лекарства, издадени във Великобритания. Броят на докладваните случаи може да бъде повлиян от по-широката употреба на тези медикаменти, по-голямата осведоменост за възможни нежелани реакции и други фактори", заяви говорител на MHRA.

"Както при всички лекарства, безопасността на GLP-1 медикаментите се проследява постоянно, включително чрез анализ на нови данни и научни публикации. Всяка потенциална промяна относно безопасността на тези лекарства ще бъде своевременно съобщена на пациентите и медицинските специалисти, като ще бъдат предприети необходимите мерки за ограничаване на установените рискове", допълни говорителят, цитиран от Sky News.

"На база на наличните към момента доказателства ползите от GLP-1 рецепторните агонисти надвишават потенциалните рискове, когато се използват според одобрените им приложения", пояснява той.

"Безопасността остава основен приоритет"

Министърът на здравеопазването на Великобритания Ивет Купър заяви пред LBC Radio, че страната разполага със система за постоянен контрол върху безопасността на лекарствата.

"Имаме цялостна система от правила за здравна безопасност, при която експерти следят всички нежелани ефекти, доклади за безопасността и сигнали за притеснения. Фактът, че имаме Национална здравна служба, означава, че всички тези сигнали могат да бъдат събрани на едно място и проследявани", пояснява тя.

"Гарантираме, че експертите и регулаторните органи следят ситуацията постоянно и ако възникнат по-широки опасения или проблеми, които трябва да бъдат разгледани, те ще бъдат представени пред здравния министър, правителството и обществото, за да остане безопасността водещ приоритет", коментира още Купър.

Снимка: Magnific