Пробив в медицината: Откриха лечение за болестта на Хънтингтън

Клинично изследване успя да достигне до лечението на болестта на Хънтингтън - заболяване, разрушаващо мозъчните клетки.

Нова генна терапия забавя прогресията на заболяването с до 75% при пациенти три години след лечението, съобщи The Guardian.

Лекарството, което инактивира мутиралия протеин, отговорен за заболяването, се прилага с еднократна инжекция директно в мозъка по време на сложна хирургична процедура, продължаваща от 12 до 20 часа, което означава, че лечението ще бъде скъпо.

Какво представлява болестта

Болестта, причинена от дефект в един-единствен ген, води до деменция, парализа и в крайна сметка смърт.

При хора с родител, който има болестта на Хънтингтън, съществува риск от 50 процента те да я наследят. Досега нямаше лечение, което да можеше да спре прогресирането на заболяването.

"Вече имаме лечение за едно от най-страшните заболявания в света. Това е наистина огромно постижение. Наистина съм много щастлива", заяви директорът на Центъра за болестта на Хънтингтън в Университетския колеж в Лондон (UCL) и водещ автор на проучването - проф. Сара Табризи.

Този пробив поражда големи надежди сред хората с болест на Хънтингтън и техните близки.

Четете повече в megavselena.bg.