Съпругата на Брус Уилис за втория му дом: Не ни съдете, най-безопасно е за него

Решението на Ема Хеминг Уилис е било водено най-вече от желанието да предпази дъщерите им

29.01.2026 • 16:47 Редактор:
Сподели във Facebook Изпрати в Mesanger Изпрати в Mesanger
Съпругата на Брус Уилис за втория му дом: Не ни съдете, най-безопасно е за него
Съпругата на Брус Уилис за втория му дом: Не ни съдете, най-безопасно е за него

Съпругата на Брус Уилис - Ема Хеминг Уилис сподели подробности за преместването му във втори дом. Това е помогнало на семейството да се справи по-добре с продължаващата му битка с фронтотемпорална деменция. Решението е било водено най-вече от желанието да предпази дъщерите им.

Интервю в подкаста "Разговори с Кам"

"Това беше едно от най-трудните решения. Не дойде лесно. Ние сме изправени пред изключително трудни избори и трябва да направим това, което е най-добро за семейството ни, което е най-безопасно за нашия човек“, каза 47-годишната Ема в епизода от 28 пред Камерън Оукс Роджърс.

По думите ѝ решаващ фактор са били дъщерите им Мейбъл Рей на 15 години и Евелин Пен на 11 години, които споделя със 70-годишния актьор.

"Брус не би искал двете му малки дъщери да бъдат помрачени от болестта му. Знам това. Те не канеха приятелки да преспиват, нямаше срещи за игра. Не канехме хора у дома… това беше наистина тежък период", сподели Ема Хеминг Уилис, цитирана от БГНЕС.

Втори дом

Тя определи мястото, на което е съпругът ѝ като втори дом и място, на което създават спомени.

"Тази къща отговаря на всяка нужда на Брус, 24 часа в денонощието, а другият ни дом, където са децата, сега също им осигурява необходимата подкрепа. Това проработи много добре за нас", каза още съпругата на актьора.

Семейството на екшън звездата обяви през 2023 г., че той е диагностициран с фронтотемпорална деменция (FTD) – мозъчно заболяване, което води до атрофия на челните и слепоочните дялове на мозъка.

Това води до проблеми с говора, емоционални затруднения и промени в личността.

Послание към критиците

Ема е очаквала, че ще срещне както подкрепа и любов, така и критика и осъждане.

"Истината е, че деменцията протича различно при всеки. Ако не си на първа линия всеки ден, по 24 часа, нямаш право да решаваш и нямаш право на глас. Това е нашата реалност и знам, че за нас това работи“, заключи тя.

Тя не се притеснява от осъдителните коментари и призова за подкрепа за хората, които се грижат за близките си.

Снимки: БГНЕС


  • Последни
  • Четени
Четени виж всички Виж всички
Последни новини виж всички Виж всички