Родители осъдиха Фондът за лечение на деца и Министерството на здравеопазвнето, заради смъртта на дъщеря си. Пловдивският административен отсъди двете институции да платят солидарно 100 000 лева на родителите Росица и Петър Петрови, заради отказа да финансират лечението на 4-годишната им дъщеря, болна от левкемия. Несъстоятелна, до степен, граничеща с цинизма, груба и абсурдна - така съдът определи тезата на Фонда да откаже лечението.
Битката на семейството Петрoви с левкемията на малката Габи започва през 2008 година. Следва химиотерапия и поддържащо лечение до 2011 година.
"И тогава се установи, че малката ми дъщеря е получила рецидив и се налага трансплантация на костен мозък", разказва бащата на Габи - Петър Йорданов.
Родителите подават искане до Фонда за лечение за деца в чужбина 4-годишната им дъщеря да са оперира в Германия, но получават отказ. Мотивите – тежката операция на стволови клетки може да се направи в България, тъй като Габи има по-голяма сестра, която е подходящ донор на костен мозък. Родителите обаче отказват- в България няма условия за такава операция. По същото време обаче друго момиченце със същото заболяване е изпратено за операция на костен мозък зад граница за сметка на държавата.
"Формалната причина, която се изтъква, е че Габриела има фамилен донор, а другото дете няма. А при фамилен донор, според държава няма да се получат усложнения при операцията, при която тя би могла да се извърши и в България", коментира адвокатът на семейство Петрови - Снежана Стефанова
Комисията за защита на дискриминацията доказва през 2013 година, че независимо дали донора е фамилен или не, шансът да възникнат усложнения при операцията е еднакъв.
"Всички доказателствени материали, които са събрани показват, че детенцето е поставено в по-неблагоприятно положение в сравнение с друго детенце, което със същите условия и болести е изпратено в чужбина. Докато това детенце, което се жалва пред нас не е изпратено. Събрани са доказателствени материали, назначена е външна експертиза, която доказва категорично, че е установена дискриминация", зам.-председателят на Комисията за защита от дискриминация Баки Хюсеинов.
Родителите на Габи успяват да съберат нужните средства чрез дарители, за да се оперира в чужбина. За жалост не на време.
"Трагичното е, че може би е имало шанс за нейното спасение, ако тя на един по ранен етап е била пристигнала в специализираната клиника в Италия", коментира адвокатът на семейство Петрови - Венцислав Точков.
"От една страна фондът на лечение отказва да финансира лечение на Габриела и от друго здравното министесртво не създава условия това лечение да бъде проведено у нас", коментира другият адвокат по делото Снежана Стефанова
Виновник за смъртта на малката Габи остава отказа и бездействието на две институции.
Закопчаха надрусан с метамфетамин шофьор
Откриха голямо количество райски газ в склад край София
37-годишен мъж е убит на Младежкия хълм в Пловдив
Лазерна литотрипсия на конкремент в уретера – подходи, показания и противопоказания
Мултивитамините може да подпомогне активността в напреднала възраст
Сухота в очите – причини и решение на проблема
ЕКИП: Българите са доплатили над 744 млн. лв. за лекарства през 2025 г.
Първа реколта от ориз събраха на китайската космическа станция
3 космически събития в един ден: Предвещават ли наистина края на света
НАСА показа уникална „огнена дъга“ в небето: Какво представлява?
Астрономи засякоха мистериозен сигнал от мъртва галактика
Хороскоп за 6 август 2026
Откриха тялото на издирвана жена от Ямбол
Варна приема XXVII издание на международния турнир по тенис на маса за ветерани
Треньорството вече ще е професия у нас
Момче на 13 е с опасност за живота след катастрофа
Американските компании са създали 44 хил. нови работни места през юли
Как се тълкува правото на длъжник да обяви несъстоятелност и какъв е рискът от злоупотреби
За две години Украйна е получила 8 млрд. евро помощ от замразените руски активи
Нидерландия подкрепя Клаас Нот за ръководител на ЕЦБ