Така ще отпадне необходимостта да бъдат заменени между 800 и 900 медикамента от 3000, смятат от лекарския съюз
Наредбата, която изискваше след 1-ви април лекарствата да не се изписват с тяхната търговска марка, а по международно непатентно наименование, т.е с името на активното вещество в тях, ще бъде променена.
Затова са се договорили експерти на Българския фармацевтичен съюз и здравното министерство, предава БНР.
"Така ще отпадне необходимостта да бъдат заменени между 800 и 900 медикамента от близо 3000 в позитивния лекарствен списък", обясни председателят на Българския фармацевтичен съюз проф. Илко Гетов. Той посочи, че на първо място това са така наречените биологични, биотехнологични, биоподобни лекарства, тоест тези, които се използват за трансплантирани пациенти, за ревматоиден артрит и за други тежки хронично протичащи и редки заболявания.
Втората група лекарства, които трябва да бъдат изключени са лекарствата с тесен терапевтичен спектър или тези, за които разликата между терапевтична и токсична доза е много малка.
"И третата група, за която ние настояваме да бъде изключена, това са лекарствата, за които се използват устройства за приложение. Примерно, инхалаторните лекарства за астма, ХОББ, а включително в тази група спадат и инсулините", каза Гетов.
Миналата седмица нефролози, ендокринолози и кардиолози също оспориха текстовете на наредбата, визирайки точно тези специфични групи лекарства. Според тях разрешаването на смяна на някой от тези продукти в аптеката може да застраши живота на пациентите им.