Болни с белодробна хипертония чакат помощ без резултат

Хората в България, страдащи от рядкото заболяване белодробна хипертония, на практика нямат достъп до кислородни устройства за домашно ползване.

Освен това от години липсва възможност за извършване на белодробни трансплантации, напомнят от Пациентската организация по повод Световния ден за информираност за болестта.

Белодробната хипертония е невидима болест, която оставя човек без дъх. Тя прогресира и може да има фатален изход.

Въпреки че у нас вече има амбулаторна процедура за отпускане на кислородни апарати за такива пациенти, те остават недостъпни за хората, обясни Наталия Маева - председател на Пациентската организация.

"Нямаме и обяснение защо до ден днешен нито един пациент не е получил такъв концентратор. Имаше проблеми организационни с избор на фирма и доставчици. Оставаме с надеждата", каза Маева.

От 7 години България няма сключен договор с европейска клиника, в която да се правят белодробни трансплантации на наши пациенти. Хората се спасяват поединично, обясни още Маева.

Тя даде за пример трансплантирана преди няколко месеца българка в САЩ.

"Но това не е решение, защото Америка е твърде далеч и остава въпросът: след като се върне в България, къде тя ще бъде проследявана? В кой европейски център?", попита председателят на Пациентската организация.

В знак на солидарност с пациентите с белодробна хипертония тази вечер фасадата на НДК в София ще бъде осветена в синьо. Към инициативата се присъединяват още Русе, Хасково и Пловдив, съобщи БНР.

Снимка: Magnific