Лена Бориславова: Държавата не осигурява неонатален скрининг за тежки заболявания

Депутатът от "Продължаваме промяната-Демократична България" Лена Бориславова съобщи на страницата си във Facebook за важен пропуск в здравеопазването у нас.

Не се осигурява важна услуга

Преди малко повече от месец заведох Деа на регулярния ѝ годишен преглед. За щастие – всичко е наред. 

Така беше и по време на цялата ми бременност, която премина изключително леко и без усложнения.

Но не всяка бременност протича така, а грижата и наблюдението на плода са критично важни.

Затова не можах да повярвам, когато преди месец неонатологът ми сподели объркването си, че вече година държавата не изпълнява задължението си да осигурява допълнителен неонатален скрининг за три тежки заболявания – фенилкетонурия, спинална мускулна атрофия и тежки комбинирани имунодефицити.

Съгласно промените от юли 2024 г. в Наредба № 26/2007, чрез "Майчин дом" държавата е длъжна да осигури разширен неонатален скрининг за тези три заболявания. Но вече над година това не се случва.

Проблемът е потвърден от здравния министър

Това потвърждава и министърът на здравеопазването в отговор на парламентарен въпрос, който зададохме с колегата Васил Пандов (с изх. № 51-554-06-3194 от 17.10.2025 г.). 

Още пишели постановление на Министерския съвет, за да намерят средства за реактивните вещества. Една година те пишат постановление.

В същото време за броени дни бяха намерени пари за 50% увеличение на заплатите в полицията и 70% за ДАТО, още преди началото на лятото. Приоритети.

Вярвам, че неонаталният скрининг е особено важен във всеки етап от бременността и държавата следва да изпълнява задълженията си в пълен обем. 

Бориславова ще следи за решаване на проблема

Затова ще следя в предстоящата бюджетна процедура дали необходимите средства за неонатален скрининг ще бъдат осигурени – или младите майки отново ще се окажат в положението на младите лекари и сестри: излъгани и сами.

П.П. За контекст: спиналната мускулна атрофия, например, се проявява в различни форми на слаба мускулна активност при новороденото – намалени движения, затруднения при дишане, сукане и преглъщане, невъзможност за самостоятелен седеж или ходене, както и други симптоми, които често водят до летален изход.

Затова е изключително важно родителите да знаят навреме дали плодът има това генетично заболяване, пише още в позицията на депутата.

Снимка: Димитър Кьосемарлиев, Bulgaria ON AIR