Заради пропуск в закона - НЗОК не плаща за животоспасяваща храна

20-годишната Кристина Петрова от Добрич страда от рядко генетично заболяване - пропионова ацидурия, което напрактика означава непоносимост към белтък. За да живее нормално се нуждае от специална храна, която коства на семейството й 1500 лева месечно. До пълнолетието на Криси, средствата се поемат от фонда за лечение на деца и „Българската Коледа”. След това семейството попада във вакуум. Момичето има и съпътстващи болести, затова майка му е почти неотлъчно до него, работи единствено бащата. За заболяването няма лечение, Кристина е първото дете в България с подобен здравословен проблем.

Само кутия от специализираната храна струва 480 лв., а на момичето месечно са необходими 3. Преди месец Ани получава отказ от Здравната каса да поеме разходите за нея.

Жената е принудена в свободното си време да изработва сувенири, които в момента предлага на Коледния базар в Добрич. Средствата от тях обаче ще й стигнат най-много за 3 месеца.