Pfizer и BioNTech съобщиха, че тяхната ваксина срещу Ковид-19 предизвика силен имунен отговор при деца на възраст от 5 до 11 години и че двете компании планират да поискат разрешение за използване на ваксината при деца в тази възрастова група в САЩ, Европа и другаде възможно най-скоро, предаде Ройтерс.
Компаниите заявиха, че ваксината е генерирала имунен отговор при деца на възраст от 5 до 11 години в тяхното клинично изпитване във "Фази 2 и 3", който съответства на този, който преди това се е наблюдавал при хората на възраст от 16 до 25 години. Профилът на безопасност също така като цяло е сравним с по-възрастната възрастова група, казаха още те.
"От юли детските случаи на Ковид-19 са се увеличили с около 240% в САЩ, подчертавайки нуждата на общественото здраве от ваксинация", заяви изпълнителният директор на Pfizer Алберт Бурла в съобщение за пресата.
Висши здравни служители на САЩ смятат, че регулаторните органи могат да вземат решение относно това дали ваксината е безопасна и ефективна при по-малки деца в рамките на три седмици след подаването на искания за разрешение от страна на фармацевтичните компаниите.
Педиатричните Ковид-19 случаи също се увеличават, особено с оглед, че всички деца под 12 годишна възраст са неваксинирани, но няма индикации, че освен че е по-заразен (по-силно разпространим), вариантът Делта е по-опасен при децата.
Бързото получаване на разрешение за ваксинация на децата може да помогне за смекчаване на потенциалния ръст на случаите през есента, особено в училищата, които вече са отворени в САЩ.
Ваксината на Pfizer/BioNTech, наречена Comirnaty, вече е разрешена за употреба при деца на и над 12 години в много страни, включително в САЩ.
Според проведеното от двете компании приучване във "Фаза 2 и 3", децата на възраст от 5 до 11 години са получили по две инжекции от по 10-микрограма всяка една доза на ваксината, или една трета от размера на дозата, давана на хора на възраст 12 и повече години. Компаниите очакват данни за това колко добре действа ваксината при деца на възраст от 2 до 5 години и деца на възраст от 6 месеца до 2 години още през четвъртото тримесечие на тази година.
Говорител на Pfizer каза, че по-късно компаниите могат да разкрият ефикасността на ваксината от изпитването при децата, предаде БНР.
Ваксината е с около 95% ефективност в клиничното изпитване за възрастни, но Pfizer каза, че имунитетът отслабва няколко месеца след втората доза. В началото на тази седмица се очаква американските регулатори да разрешат трета бустерна доза от ваксината за по-възрастни и високорискови американци.
Снимка: Bloomberg.com
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК
"Пепеляшка" оживява на открита сцена в София
Времето утре: Жега, живакът стига 38 градуса
Турският здравен министър оказа първа помощ на пътник, получил криза по време на полет
В кадър: “Квадрат 500” представя 21 графики на Франсиско Гоя
Кърменето дава това, което никое друго хранене не може
Как да се предпазим от опасните последици на жегата?
Как гонореята води до стеснение на уретрата при мъжете?
Предлагат електронна здравна карта да замени хартиените книжки от 2028 г.
В „гробището“ на Млечния път се крият 170 млн. черни дупки?
Тайните на некропола Коеби: Скрити мегалитни могили под земята
Учени предложиха план за спасяването на Земята след смъртта на Слънцето
Снимка от Марс разкри „ходещ човек“
10 години затвор за сексуален насилник, посегнал на 12-годишно момче с психично заболяване
71-годишен почина, след като се притече на помощ на турист, паднал във вир край Къпиновския манастир
Гьоко смени Варна с Дубай
Фон дер Лайен поиска засилване на външните граници на ЕС
Индексите на Wall Street бележат ръстове след коментарите на Бесънт за Ормузкия проток*
Бюджетният дефицит се свива до 2,2 млрд. евро в края на юли
В онлайн търговията с AI потребителят стига до виртуалната пробна
Бесънт: Сделка за Ормузкия проток може да бъде постигната във вторник или сряда