Тригодишната Радослава от Стара Загора страда от изключително рядък генетичен синдром.
3М синдромът засяга растежа и се среща едва при няколкостотин души по целия свят.
Благодарение на инициативата "Българската Коледа" момиченцето се бори със заболяването и има своя шанс за нормален живот.
Битката започва още преди раждането
Радослава е едно от малкото деца в света с диагноза 3М синдром. Родителите ѝ започват битката с болестта още преди раждането.
"Всичко започна може би още от бременността, когато след петия месец тя статистически започна да изостава от нормалните граници при изследванията. Много рядко заболяване, което е свързано с мутирал ген – при хората е с един мутирал ген, при нея е с два", сподели бащата Атанас Тодоров.
"Веднага след раждането бяхме насочени да правим изследвания. Тръгнахме от Пловдив, София, генетични изследвания", отбеляза майката Мая Тодорова.
За щастие, лечение на синдрома има с ежедневно инжектиране на хормон за растежа Генотропин, но в България то не се поема по Здравната каса и е изключително скъпо.
Лечението на детето е скъпо
"На годишна база може да се сметнат едни 10 000 лева, а това, което ни казаха, че най-вероятно тези интервенции ще бъдат до нейната 16-17-а годишнина. Поради тази причина се насочихме да кандидатстваме по "Българската Коледа", които много ни помогнаха. И откакто е на лечение на самия хормон, който го прилагаме всяка вечер, тя има много добри резултати. Нуждаем се от около четири писалки на месец, за да продължаваме лечението по настояща доза", разказаха родителите на момиченцето.
Категорични са, че ефект от препарата има, а помощта от "Българската Коледа" за тях е неоценима.
Радослава се развива, прогнозите са много добри
"Около 7 сантиметра е пораснала вече от март месец, прилагаме лечението и общо взето прогнозите са много добри", подчерта майката на Радослава.
Благодарностите на семейството към хората, включили се в "Българската Коледа", са неоценими. Днес Радослава се чувства добре и вече мечтае - да стане зъболекар.
Очаква се да екстрадират бившия шеф на ББР Мавродиев от Сърбия утре
Прокуратурата ще нищи има ли фалшифициране на справките за полетите на Пеевски?
Песков: "Коалицията на желаещите" не иска мир, а продължаване на войната
ЕС ще ограничава достъпа на децата до социалните мрежи, какво препоръчаха експертите?
Подсичане при бебетата и как да го предотвратим?
Хранителен режим при заболявания на щитовидната жлеза
Как да съхраняваме лекарствата у дома – правила, за които може да не подозирате
Чревните гъбички при бебетата се свързват с по-висок риск от алергии
ЕКА ще търси следи от древен живот в глинени находища на Марс
Разкриха мистерията с масовата смърт на морски обитатели в Австралия
Учени предлагат иновативен метод за защита на космически кораби от слънчеви изригвания
Японската стратегия „Ноетра“ до 2040 г.: 10 млн. робота в 18 индустрии
За 3 г.: Внесли сме над 108 000 работници от трети страни
Организират посещение на японски туроператори в България
Играчка-плачка: Деца се качиха в кола и прегазиха малко момченце
Туристи се натровиха в 5-звезден хотел в Кушадасъ
„Бриз 2026“ навлезе в морската си фаза (СНИМКИ)
Запасите от реактивно гориво в Европа са на изчерпване заради кризата в Близкия изток
Михаил Кръстев: Минималната работна заплата не трябва да се определя с механизъм
Фон дер Лайен: ЕС ще предложи ограничаване на достъпа на децата до социалните мрежи след лятото
Европейският стартъп за дронове Helsing стигна оценка от 18 млрд. долара
преди 6 месеца