Победа за хората с редки болести: Държавата ще поема терапията им

Голяма победа за хората с редки болести. Историята на 22-годишната Росица Малинова от Пазарджик, болна от муковисцидоза, накара държавният апарат да се задвижи. Пациентите, които чакат трансплантация, но се нуждаят от скъпа животоподдържаща терапия, която не се покрива от Здравната каса, вече ще могат да разчитат на помощ от държавата. 

свързани

Държавата ще финансира лечението на 22-годишната Роси в Словения

Днес беше обнародвана промяна в наредбата, която позволява това да се случва и за пълнолетни пациенти. Промяната бе направена от здравния министър Костадин Ангелов.

"За да не губим време - използвах законовата възможност за спешна промяна на Наредба номер 2. Без публично обсъждане, за да можем да спечелим максимално време. Това вече е факт и необходимите средства за лечението на двете пациентки ще бъдат осигурени по линия на Министерството на здравеопазването. Това е първата стъпка от решаването на този проблем", заяви той.

Снимка: Димитър Кьосемарлиев/ Bulgaria ON AIR

Харесайте страницата ни във Facebook ТУК