Днес за 11 поредна година по целия свят ще бъде отбелязан Денят на хората с редки болести. Това са заболяванията, които са трудни за диагностициране и лечение.
Често години наред пациентите живеят без правилната диагноза.
Най-често срещаното рядко генетично заболяване е муковисцитозата. Как живеят засегнатите у нас и получават ли адекватни медицински грижи? Гости в "Околосветско" са представителят на асоциация "Муковисцидоза" Петя Цветкова и Цветелина Минчева – родител на дете с болестта.
Бахрейн разби група, обвинена във връзки с Иран
Кремъл: САЩ бързат за мир в Украйна, но пътят е дълъг и сложен
Румен Радев: 9 май е преди всичко ден на преклонение пред паметта на българските воини
Катя Ивкова пое здравното министерство
Антония Ташева: С диагнозата лупус дойде облекчението и доказателството, че не съм „симулантка“
Системен лупус - кои органи може да засегне?
Проф. Иван Дечев: Честото нощно уриниране може да се дължи на доброкачествена простатна хиперплазия, но и на други причини
Пентагонът разсекрети първа част от архивите си за НЛО
Светът е изправен пред рекордно супер Ел Ниньо: Какви са заплахите?
AI „изключва“ човешкия мозък: До какво води общуването с чатбот
Starship Flight 12: Подготовка за дебюта на версия V3
Новият спортен министър откри Световната купа по гимнастика във Варна
Издирван мъж бе открит в критично състояние
Песков: Пътят към края на войната е дълъг и сложен
СЗО успокои: Рискът от заразяване с хантавирус е нисък
Варна отбеляза Деня на Европа с тържествено изпълнение на химните на България и ЕС
82% от хората в еврозоната подкрепят еврото, в България делът им нараства до 55%
Технологичният бум в Косово спасява младите хора от безработицата
Корабите по фериботната линия Варна – Батуми вече са два
Фондът Neo Ventures инвестира в българската компания за сателитни данни Sfera Technologies