"Присъединяването ни към споразумението между ЕК и производителите ни гарантира достъп до договорените количества. ЕК е договорила близо 2 млрд. дози. За България има гаранции, че ще получи количествата, които е заявила. Няма информация за забавяния на доставките, но се очакват и конкретни дати", каза на брифинг директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов.
Той добави, че от ваксините, които ще бъдат доставени, има три основни категории.
"За РНК ваксините има голяма база данни от натрупана информация за тях. В становище на Европейската агенция по лекарствата ще бъдат описани всички показания и противопоказания. В края на този месец очакваме повече информация, която своевременно ще бъде изпратена на медицинските специалисти", обясни Кирилов.
Директорът на ИАЛ подчерта, че проследяването на лекарствената безопасност не приключва с края на клиничното изпитване
"Участниците в тях подлежат на продължителен мониторинг. Голямата част от нежеланите лекарствени реакции се случват между 4-а и 6-а седмица. В повечето клинични изпитвания проследяването е до 1 година. Това е един много строго контролиран процес", добави той.
Снимка: Bloomberg/Alex Kraus
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК